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Profesional para coordinar ensayos clínicos
Código:
365744-157406
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Cargo Requerido:
Técnico de bacteriología
Empresa:
HOSPITAL ALMA MATER DE ANTIOQUIA
Salario:
4 a 6 SMMLV
Tipo de Contrato:
Término Fijo
Mínimo nivel de estudio:
Universitaria
Mínima experiencia requerida (meses):
24
Distribución:
Departamento(s)
Municipio(s)
ANTIOQUIA
MEDELLÍN,
Fecha límite de envió de candidatos:
29 de Agosto de 2026
Prestadores Asociados:
CAJA DE COMPENSACIÓN FAMILIAR DE ANTIOQUIA -COMFAMA - COMFAMA CARRERA 44-CLAUSTRO SAN IGNACIO
Empleo susceptible a teletrabajo:
No
Descripción de la vacante
Importante empresa del sector salud, requiere para su equipo de trabajo profesional químico farmacéutico, bacteriólogo, enfermero o profesionales afines que cuente con experiencia general de 2 años, mínimo un 1 año realizando actividades específicas del cargo. Misión del cargo: Realizar la coordinación operativa y administrativa de los estudios clínicos, de acuerdo con lo establecido en cada uno de los protocolos de investigación, los estándares de buenas prácticas clínicas en investigación, los procedimientos institucionales y la normatividad nacional e internacional aplicable; con el fin de propiciar el desarrollo de una investigación de calidad y segura para todos los participantes. Funciones específicas: • Liderar la coordinación operativa y administrativa de ensayos clínicos; conforme a estándares de buenas prácticas clínicas, procedimientos institucionales y regulación aplicable; con la finalidad de garantizar calidad y seguridad en la ejecución de los estudios. • Apoyar la consolidación y sometimiento de la documentación requerida del ensayo clínico para aprobación del comité de ética institucional; conforme al protocolo de investigación y la normatividad legal aplicable; con el propósito de valorar documentos en instancias internas y regulatorias. • Consolidar y preservar los archivos y documentación administrativa del ensayo clínico; de acuerdo con la normatividad vigente y procedimientos institucionales; con el fin de garantizar custodia y confidencialidad de la información. • Velar por la adecuada ejecución de los estudios clínicos; de acuerdo con el cronograma, requerimientos contractuales y protocolo establecido; con la finalidad de realizar seguimiento y control a la operación. • Coordinar y facilitar visitas de patrocinadores, entidades de control, comité de ética y auditorías; de acuerdo con el cronograma establecido; con el objetivo de dar respuesta oportuna a los requerimientos. Conocimiento: • Buenas Prácticas Clínicas en investigación. • Procedimientos institucionales en investigación (consentimiento informado, reporte de eventos adversos y desviaciones). • Regulación nacional en investigación. • Manejo de bases de datos. • Seguimiento de normas y protocolos. • Estándares internacionales en ensayos clínicos. • Normatividad legal vigente para ensayos clínicos. • Nivel intermedio de inglés. Competencias: • Gestión del riesgo. • Mejoramiento continuo. • Docencia servicio. • Trato humanizado. • Orientación a resultados. • Orientación al servicio. • Iniciativa y autonomía. Salario: $5.433.009 + prestaciones sociales de ley. Horario: Cuadro de turnos | La franja horaria se indica en la entrevista. Tipo de contrato: Fijo. Lugar de trabajo: Medellín.
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